中文名 | 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮 |
英文名 | 5-Fluoro-3-phenyl-2-[1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone |
别名 | 艾拉利司 艾德拉利 艾德拉尼 艾代拉利司(IDELALISIB) CAL-101, 一种选择性P110Δ抑制剂 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)喹唑啉 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮 4(3H)-喹唑啉酮, 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]- |
英文别名 | GS1101 CAL-101 Idelalisib CAL101,CAL-101 CAL-101 (GS-1101) Idelalisib(CAL-101) CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) 5-Fluoro-3-phenyl-2-[1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone 5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone 5-Fluoro-3-Phenyl-2-[(1S)-1-(9H-Purin-6-Ylamino)Propyl]-4(3H)-Quinazolinone (S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)aMino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one |
CAS | 870281-82-6 1146702-54-6 |
EINECS | 807-438-9 |
化学式 | C22H18FN7O |
分子量 | 415.42 |
InChI | InChI=1S/C22H18FN7O/c1-2-15(28-20-18-19(25-11-24-18)26-12-27-20)21-29-16-10-6-9-14(23)17(16)22(31)30(21)13-7-4-3-5-8-13/h3-12,15H,2H2,1H3,(H2,24,25,26,27,28) |
密度 | 1.47 |
熔点 | 250-252oC |
沸点 | 733.4±70.0 °C(Predicted) |
溶解度 | 溶于DMSO (>25 mg/ml) |
酸度系数 | 10.00±0.10(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达2个月。 |
外观 | 白色固体。 |
颜色 | White |
体外研究 | CAL-101 对p110α, p110β,和p110γ作用效果不大。CAL-101作用于原代嗜碱细胞特定阻断FcϵR1 p110δ调节的 CD63表达,EC50 为8 nM。与急性髓性白血病(AML) 和骨髓增生性肿瘤(MPN) 细胞相比,CAL-101 作用于B-cell急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL) 细胞时显示更强的活性。CAL-101 作用于SU-DHL-5, KARPAS-422 和CCRF-SB细胞,降低pAktS473, pAktT308, 和下游靶点S6, EC50为0.1到1.0 μM。 CAL-101 作用于CLL细胞,诱导选择性细胞毒性,不是通过突变状态或间期细胞遗传学,主要通过caspase依赖机制。与正常B细胞相比,CAL-101作用于CLL 细胞优先产生细胞毒性,和LY294002相比,作用于其他造血细胞不会产生毒性。CAL-101 作用于T 细胞和天然杀伤细胞 缺乏直接的细胞毒性潜能。CAL-101抑制炎症细胞因子的产生,比如 IL-6, IL-10, TNF-α,和IFN-γ,且激活诱导的细胞因子,如CD40L。CAL-101 也抗CD40L调节的CLL细胞存活。 CAL-101 作用于L1236和L591细胞, 诱导细胞在G1期积累,在S期下降,说明 CAL-101可以作为治疗霍杰金淋巴瘤(HL)的一种新策略。 |
海关编号 | 29399990 |
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